Experteer Overview En este rol apoyarás la implementación y mantenimiento de sistemas para garantizar el cumplimiento GMP de productos y procesos. Trabajarás en revisión y aprobación de documentos clave del ciclo de vida de validaciones, cualificación y sistemas informatizados, asegurando alineación con cGMP y normas FDA. Colaborarás con equipos para diseñar informes periódicos de producto y asegurar la integridad de datos en ERP. Buscamos perfiles con rigor, autonomía y comunicación efectiva para impulsar la calidad y la trazabilidad en plantas. Te atrae trabajar en un entorno regulado y con foco en mejora continua?Compensaciones / Beneficios
- Evaluar y aprobar documentos del ciclo de vida de validación de procesos de fabricación y packaging, limpieza y transporte de productos
- Evaluar y aprobar documentos del ciclo de vida de cualificación de equipos y sistemas informatizados, instalaciones y servicios
- Asegurar cumplimiento GMP y regulatorio de procedimientos (SOP)
- Diseñar e implementar informes periódicos de producto (PQR/APR)



para plantas Sant Cugat
- Revisar y aprobar documentos de validación de métodos analíticos y de las prescripciones de análisis
- Asegurar cumplimiento GMP y regulatorio del contenido del sistema ERP (análisis, recetas y datos maestros)Responsabilidades
- Titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o Grado equivalente
- Experiencia de más de 5 años en industria farmacéutica en Calidad y/o Validaciones
- Formación o conocimientos en sistemas de validaciones y tecnologías asépticas
- Inglés y castellano fluido hablado y escrito
- Capacidad de adaptación rápida, atención al detalle y buenas habilidades de comunicaciónRequisitos principales
- Horario flexible
- Protegido de vida y accidente
- Seguro médico a un precio competitivo
- Inversión en formación y desarrollo
- Cuidado de la salud
- Portal de ofertas para colaboradores","Smartworking

📌 Cumplimiento De Calidad De Producto - Validaciones Asépticas (Barcelona)
🏢 Boehringer Ingelheim
📍 Barcelona