¿Buscas una posibilidad para desarrollar tus habilidades en una empresa farmacéutica internacional, con la aspiración de convertirse en un verdadero líder mundial en materia de alergias? Buscamos a dos BQ QC Chemist para incorporarse al área de Quality Control, dando soporte técnico a las actividades del laboratorio bioquímico, participando activamente en la supervisión y coordinación de ensayos analíticos, validación y transferencia de métodos, redacción de documentación técnica y asegurando el cumplimiento de los requisitos GMP aplicables. Como parte del equipo, participarás en actividades relacionadas con la implantación de nuevos productos y métodos analíticos, incluyendo las actividades asociadas al proyecto.¿Qué harás en tu día a día?Informar al Manager del laboratorio bioquímico sobre el progreso de las actividades, riesgos, incidencias y asuntos críticos.Supervisar técnicamente la ejecución de ensayos bioquímicos (ELISA, SDS-PAGE y otras técnicas analíticas aplicables).Coordinar y participar en actividades de transferencia y validación de métodos analíticos.Redactar procedimientos normalizados de trabajo (PNTs), protocolos, informes de validación e informes técnicos.Iniciar y gestionar controles de cambios, desviaciones, investigaciones y acciones CAPA dentro de su ámbito de responsabilidad.Colaborar en actividades de mejora continua, optimización de procesos y cumplimiento de objetivos del área.Garantizar el cumplimiento de la normativa GMP,



procedimientos internos y requisitos regulatorios aplicables.Proporcionar soporte técnico a los analistas de la sección y contribuir a su formación cuando sea necesario.¿Qué buscamos en ti?Grado en Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, Farmacia o titulación científica equivalente.Experiencia:Experiencia en laboratorios de Control de Calidad, Desarrollo Analítico o entornos GMP.Valorable experiencia en transferencia y validación de métodos analíticos.Valorable experiencia en técnicas inmunológicas y electroforéticas (ELISA, SDS-PAGE, Western Blot o similares).Valorable experiencia en gestión de documentación GMP, desviaciones, CAPAs y controles de cambios.Nivel intermedio de inglés oral y escrito.Manejo de herramientas informáticas (Microsoft Office y sistemas electrónicos de calidad).Conocimientos de estadística aplicada al control de calidad y validación de métodos.Conocimiento de normativa GxP y guías regulatorias aplicables:Ph. Eur. (European Pharmacopoeia)USP (United States Pharmacopeia)ICH Q2(R2) Validation of Analytical ProceduresICH Q14 Analytical Procedure DevelopmentOtras guías regulatorias relacionadas con métodos analíticos y control de calidad.¿Qué ofrecemos?Incorporarte al equipo de Control Bioquímico, formado por analistas y técnicos especialistas con experiencia en el área.Trabajar en un entorno científico y técnico altamente especializado, con participación en proyectos estratégicos para la compañía y amplia interacción con áreas de Quality Control, Quality Assurance y Product Supply.Formación interna específica para el desempeño de todas las actividades asignadas.Otra informaciónLa ubicación del puesto es en Madrid, España.El contrato es indefinido y a jornada completa.El horario es fijo de tarde (de 15:05h a 23:00h).

📌 Bq Qc Chemist (Técnico De Laboratorio En Control Bioquímico) (Madrid)
🏢 Alk Abello
📍 Madrid