02 ago
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Sermes CRO
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España
- Lugar - Madrid
- Tipo de Contrato - Indefinido
- Condiciones económicas - A convenir
- Experiencia - 4 años
- Idiomas - Inglés B2
Descripción
- Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC), así como a la normativa vigente.
Formación
- Licenciatura en Ciencias de la Salud
- Máster en Monitorización de EECC
📌 Monitor de Ensayos Clínicos (España)
🏢 Sermes CRO
📍 España