Responsibilities- Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)- Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos- Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares- Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)- Auditorías a clientes y externos- Formaciones a clientesRequirements- Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)- Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios- Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados- Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1)- Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas- Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente- Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales)#J-18808-Ljbffr

📌 Consultor Cqv Jr (Vallés)
🏢 Jobtailor
📍 Vallés