Tipo de Contrato: Indefinido jornada completa

Tus responsabilidades- Te encargarás de realizar el muestreo de instalaciones (aguas, ambientes y gases), inspecciones y muestreos de producto.- Gestionarás la documentación.- Inspeccionarás las instalaciones acorde a GMP.- Te encargarás de la muestroteca.- Definirás los planes de inspección conforme a la ISO 2859.- Te responsabilizarás de los muestreos de validaciones ambientales y de proceso.- Realizarás análisis microbiológicos (contajes y biocargas) en aguas y productos, análisis de endotoxinas en aguas y producto de validaciones, análisis físico-químicos en aguas (TOC, Ph, Conductividad..) y análisis de concentraciones (potenciometria, espectrofotometría…).- Te encargarás de la preparación de reactivos.- Controlarás y realizarás el mantenimiento de los equipos de laboratorio y las calibraciones de equipos.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria.





Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos.

Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

Requisitos- Dispones del Bachillerato o CFGM con experiencia.

Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar.- Dispones de experiencia dentro de industria farmacéutica.- Tienes compromiso e ilusión por el trabajo.

Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación.

Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar.

Estamos aquí para ayudarte.

Horarioturnos rotativos de 8h mañana-tarde-noche de lunes a viernes

UbicaciónSPAIN : España: Parets del Valles : [[cust_building#J-18808-Ljbffr

📌 Auxiliar Control En Proceso (España)
🏢 Grifols
📍 España