La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes líderes a nivel internacional en el sector farmacéutico para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica.
Preparación de planes maestros de cualificación/validación.
Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ.
Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y procesos.
Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.
Contar como mínimo con 5 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos en áreas de laboratorio y de empaque final en la industria farmacéutica.
Conocimiento de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.




Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito.
Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos.
Persona rigurosa y optimizado, capaz de trabajar de forma participativa en equipos multidisciplinares.
Incorporación a un proyecto sólido y de alto impacto dentro del sector farmacéutico.
Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico.
Integración en un equipo especializado y en crecimiento.
Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional.
Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa.
Flexibilidad horaria.
J-18808-Ljbffr

📌 Senior Validation & Qualification Engineer Pharma Industry Madrid
🏢 Ultimate Solutions
📍 Madrid