CSV Validation Consultant — GMP/Data Integrity Specialist (Barcelona)

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31 jul
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qualipharmagroup
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Barcelona

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Barcelona

Qualipharma busca un cualificado organizado para un puesto estable en el departamento de documentación, centrado en validación de sistemas informáticos y cumplimiento normativo.

El candidato ideal tendrá experiencia GMP, habilidades de gestión de proyectos y capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente; además, formará y asesorará a clientes, redactando documentación CSV conforme a estándares de la empresa y regulaciones vigentes.

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📌 CSV Validation Consultant — GMP/Data Integrity Specialist (Barcelona)
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