Consultor CQV GMP | Validaciones y Gestión de Proyectos - QUALIPHARMA, S.L. (Alcobendas)

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31 jul
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Qualipharma
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QUALIPHARMA, S.L. busca competente para su departamento de consultoría en Madrid. Requiere formación en Ingeniería o Ciencias y mínimo 2 años en GMP o consultoría farmacéutica; se valora experiencia en cualificación de equipos y validación de sistemas.

Se ofrece desarrollo profesional en un entorno internacional y proyecto con movilidad. La persona será proactiva, autónoma y capaz de liderar a equipos junior, gestionando múltiples proyectos y viajando a clientes de forma puntual; se valorará

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