CSV Validation Consultant — GMP/Data Integrity Specialist (España)

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30 jul
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qualipharmagroup
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España

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Qualipharma busca un profesional organizado para un puesto fiable en el departamento de documentación, centrado en validación de sistemas informáticos y cumplimiento normativo.

El candidato ideal tendrá experiencia GMP, habilidades de gestión de proyectos y capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente; además, formará y asesorará a clientes, redactando documentación CSV conforme a estándares de la empresa y regulaciones vigentes. #J-18808-Ljbffr

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