Consultor CQV Jr: GMP, Validación y Proyectos (España)

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30 jul
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qualipharmagroup
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España

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qualipharmagroup

España

Qualipharma busca una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto fiable en nuestro departamento de documentación.

Asegurará que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionen conforme a GMP, garantizando producción segura, consistente y trazable.

La posición implica ejecutar cualificación (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ), validar limpiezas y procesos, gestionar equipos multidisciplinares y realizar auditorías a clientes. #J-18808-Ljbffr

📌 Consultor CQV Jr: GMP, Validación y Proyectos (España)
🏢 qualipharmagroup
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