Responsibilities

- Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
- Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos
- Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares
- Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)
- Auditorías a clientes y externos
- Formaciones a clientes

Requirements

- Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
- Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios
- Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados
- Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1)
- Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas
- Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente
- Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales)

#J-18808-Ljbffr

📌 Consultor CQV Jr (Sant Quirze del Vallès)
🏢 Jobtailor
📍 Sant Quirze del Vallès