Resumen de la posición

Ethypharm está reclutando un puesto temporal de Técnica/o I de Investigación y Desarrollo para su planta de producción ubicada en Álava-Bernedo.

Ethypharm comercializa medicamentos complejos y de alto valor añadido a nivel internacional, principalmente en las áreas del sistema nervioso central y los inyectables hospitalarios.

Organigrama

Dentro del departamento de I+D, reportarás al responsable del departamento de I+D. Este es un puesto profesional emocionante para un candidato que busca causar impacto en el desarrollo de nuevos productos.

Responsabilidades

- Realizar actividades de pre‑formulación (estudios de compatibilidad, definición de fórmula), formulación de soluciones inyectables y estudios de filtración.
- Participar en el desarrollo de procesos.
- Utilizar equipos y técnicas analíticas sencillas y complejas (pHmetro, osmómetro, HPLC, UHPLC, GC, absorción atómica, etc.).
- Ejecutar análisis principalmente sobre HPLC/UHPLC y ocasionalmente sobre GC, desarrollando métodos analíticos y actividades de validación (estudios de degradación forzada, etc.).
- Realizar análisis GMP para liberación y programa de estabilidad de lotes de registro en apoyo a la presentación de nuevos productos para los mercados de Europa o Canadá.
- Preparar documentación en inglés relacionada con las actividades realizadas: protocolos, informes, interpretación de datos e informes científicos.
- Documentar todas las actividades en cuadernos de laboratorio.
- Redacción y revisión de PNTs.





Cualificaciones

- Licenciado/a superior en Ciencias Farmacéuticas o Química.
- Mínimo dos años de experiencia exitosa en un puesto similar, idealmente en la industria farmacéutica.
- Conocimientos de técnicas analíticas y desarrollo farmacéutico.
- Conocimientos en Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Control de Calidad (BCF).
- Conocimientos específicos de instrumentación analítica y cromatografía, principalmente HPLC/UHPLC y GC.
- Experiencia mínima de dos años como analista analítico de desarrollo o analista de control de calidad en la industria farmacéutica / entorno GMP.
- Ventaja la experiencia en formulación y desarrollo de soluciones inyectables.
- Idiomas: español fluido y nivel medio de inglés hablado/escrito.
- Conocimiento de regulaciones GMP, Farmacopeas ICH, FDA, USP y EP.
- Dominio de herramientas de oficina como Excel, Word y PowerPoint.

Perfil personal

Organización, trabajo en equipo, excelencia, rigor y cuidado son algunas de las habilidades interpersonales y cualidades requeridas para este puesto.

Condiciones

Flexibilidad horaria.

Remuneración según Convenio como Técnico I+D Nivel 1.

Indispensable carnet de conducir y vehículo propio para desplazarse hasta el laboratorio ubicado en Bernedo, Álava (País Vasco).

Información adicional

El puesto está abierto a candidatos con experiencia en la industria farmacéutica y ganas de asumir nuevos retos.

#J-18808-Ljbffr

📌 Technician / Research Technician (País Vasco)
🏢 Ethypharm
📍 País Vasco