30 jul
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Crovelis
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Madrid
Crovelis, la CRO del grupo Insud Pharma, busca un Senior Regulatory Affairs Specialist para Madrid. Un rol fundamental en la estrategia regulatoria de ensayos clínicos internacionales, gestionando CTIS, EU CTR 536/2014 y relaciones con la FDA. Trabajarás con Clinical Operations, Medical Writing y Quality para asegurar cumplimiento europeo y estadounidense desde el start-up hasta el cierre del estudio. Requiere +5 años en Regulatory Affairs y experiencia en submissions regulatorias. #J-18808-Ljbffr
📌 Senior Regulatory Affairs Specialist — Global Clinical Trials (Madrid)
🏢 Crovelis
📍 Madrid