Desde Morgan Philips Executive Search buscamos un/a Site Engagement & Continuous Improvement Lead para una compañía multinacional farmacéutica con un sólido portfolio de productos. Misión del puesto Liderar y optimizar la ejecución de ensayos clínicos mediante la supervisión de centros de investigación, el seguimiento del rendimiento de reclutamiento, la coordinación operativa de estudios y la implementación de iniciativas de mejora continua y calidad. Garantizar el cumplimiento regulatorio, los estándares de calidad y los plazos establecidos, actuando como socio estratégico para equipos internos, centros investigadores y proveedores externos. Principales responsabilidades Gestión de centros y reclutamiento Impulsar el rendimiento de reclutamiento y retención de pacientes en los estudios clínicos. Desarrollar relaciones sólidas con investigadores, centros y colaboradores externos. Identificar riesgos y oportunidades relacionados con enrolamiento, abandonos y bajo rendimiento de los centros. Participar en actividades de viabilidad, selección de centros y puesta en marcha de estudios. Implementar estrategias locales de reclutamiento y retención de pacientes Supervisión de estudios clínicos Actuar como referente operativo senior para estudios clínicos asignados. Supervisar actividades de monitorización, activación y cierre de centros. Garantizar el cumplimiento de protocolos, normativa aplicable y procedimientos de calidad. Monitorizar indicadores de calidad, seguridad del paciente y riesgos operativos. Coordinar la resolución de incidencias y la implementación de acciones correctivas. Liderazgo y soporte transversal Proporcionar mentoría y soporte funcional a profesionales de operaciones clínicas. Revisar documentación de monitorización y entregables operativos. Coordinar la comunicación entre equipos de proyecto, centros, proveedores y otras áreas de la organización.



Facilitar el alineamiento y la ejecución consistente de las actividades clínicas. Mejora continua y calidad Liderar iniciativas de mejora continua dentro de Operaciones Clínicas. Participar en el desarrollo y actualización de procedimientos, instrucciones de trabajo y documentación controlada. Impulsar actividades de gestión de riesgos y control de calidad. Colaborar en auditorías, inspecciones regulatorias y planes de acciones correctivas y preventivas. Analizar KPIs y métricas operativas para identificar oportunidades de optimización. Formación y documentación Contribuir a la elaboración y revisión de documentación de estudios clínicos. Garantizar la calidad y completitud de la documentación esencial de los estudios. Participar en programas de formación de equipos clínicos. Asegurar el cumplimiento de los requisitos formativos y regulatorios vigentes. Mantenerse actualizado sobre cambios regulatorios e implementar mejoras cuando sea necesario. Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Medicina, Biología, Química o similar). Inglés fluido (nivel cualificado). Experiencia requerida Mínimo 7 años de experiencia en Operaciones Clínicas dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o empresas de investigación clínica. Experiencia demostrada en monitorización y gestión de centros de investigación clínica. Conocimiento profundo de los procesos de ensayos clínicos y normativa internacional aplicable. Experiencia en supervisión operativa de estudios, gestión de riesgos y control de calidad. Valorable experiencia en auditorías, inspecciones regulatorias, desarrollo de procedimientos y mejora de procesos. Experiencia liderando proyectos transversales y colaborando con equipos multidisciplinares e internacionales. Competencias clave Gestión de stakeholders. Orientación a resultados y calidad. Pensamiento analítico y resolución de problemas. Capacidad organizativa y de planificación. Adaptabilidad y orientación a mejora continua. Capacidad para trabajar en entornos globales y multiculturales. #J-18808-Ljbffr

📌 Clinical Trials - Site Engagement & Continuous Improvement Lead (Madrid)
🏢 Morgan Philips Executive Search
📍 Madrid