Administrativo/a de Calidad y Documentación Regulatoria

Tipo de Contrato: Indefinido tiempo completo

Número de solicitud de puesto: 543331

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un contexto inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Misión del Rol: Apoyar en la gestión administrativa del departamento de Calidad y Asuntos Regulatorios, asegurando el control y registro adecuado de las operaciones del área, contribuyendo al cumplimiento de las normativas internas y externas.

Tus responsabilidades serán

Realizarás la gestión administrativa de las reclamaciones y desviaciones recibidas que pudieran ser tanto de clientes internos de la empresa como de proveedores, así como puesta en mercado de lotes y trámites para la autorización de importación de medicamentos hemoderivados.

Proporcionarás ayuda en la revisión de la documentación regulatoria requerida para realizar el alta de materiales.

Te encargarás de la actualización y mantenimiento de los listados de control.

Realizarás tareas de organización y conservación del archivo de los documentos propios de la unidad organizativa.

Realizarás la gestión administrativa para la tramitación y seguimiento de la documentación requerida por clientes o concursos.

Para realizar este trabajo con éxito,



una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

Posees un CFGM/CFGS en Análisis y Control de Calidad, Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines, Química Industrial, Documentación y Administración Sanitarias o titulaciones equivalentes.

Se valorará formación complementaria en GMP, gestión documental, sistemas de calidad farmacéutica, asuntos regulatorios.

Cuentas con 1 año de experiencia en posiciones similares.

Se valorará experiencia en la gestión documental en industria farmacéutica; especialmente en áreas de asuntos regulatorio o de calidad.

Tienes un nivel intermedio de Excel (tablas dinámicas, macros, etc.) y de paquete Office.

Tienes experiencia y/o conocimientos de SAP (Valorable).

Eres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas en desarrollarte en un entorno farmacéutico documental.

Horario flexible

lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h.

Paquete de beneficios

Contrato de trabajo

Indefinido

Flexibility for U Program: 2 días de trabajo remoto

📌 Administrativo/a de Calidad y Documentación Regulatoria (Madrid)
🏢 Grifols
📍 Madrid