Misión del perfil La persona seleccionada asumirá un papel de referencia metodológica en proyectos de revisión sistemática y síntesis de evidencia, garantizando el rigor científico, la calidad de los entregables y el cumplimiento de los plazos. También contribuirá a la coordinación técnica del equipo y a la interlocución con socios, clientes y grupos de expertos.

Principales responsabilidades

- Liderar la elaboración, actualización y registro de protocolos de revisión sistemática, incluyendo la definición de preguntas, criterios de elegibilidad, métodos de síntesis y planes de análisis.

- Diseñar o supervisar estrategias de búsqueda bibliográfica en colaboración con especialistas en información, asegurando su reproducibilidad y trazabilidad.

- Coordinar los procesos de cribado, selección de estudios, extracción de datos y resolución de discrepancias, estableciendo procedimientos de control de calidad.

- Realizar y supervisar la evaluación del riesgo de sesgo, la calidad metodológica de los estudios y la certeza integral de la evidencia.

- Planificar y ejecutar síntesis narrativas, metaanálisis y, cuando corresponda, análisis de sensibilidad, subgrupos o metarregresión.

- Garantizar la aplicación de estándares y guías metodológicas vigentes, especialmente PRISMA 2020, JBI, Cochrane, GRADE y herramientas de evaluación de calidad (AMSTAR 2, ROBINS-I v2, RoB, RoB2, etc).

- Redactar y revisar informes técnicos, entregables, manuscritos científicos, policy brief, resúmenes para congresos y presentaciones dirigidas a públicos especializados.

- Coordinar reuniones de seguimiento, distribuir tareas, anticipar riesgos metodológicos y asegurar el cumplimiento de hitos y plazos.

- Mentorizar a perfiles junior y contribuir al desarrollo y estandarización de procedimientos internos de revisión sistemática

- Presentar y defender los resultados de la evidencia delante de experto.





- Representar técnicamente a la FAD en reuniones con socios nacionales e internacionales y apoyar la preparación de propuestas y nuevos proyectos.

Requisitos

- Formación universitaria en ciencias de la salud, salud pública, epidemiología, bioestadística, biomedicina u otras disciplinas afines.

- Experiencia profesional demostrable de al menos 7 años en revisiones sistemáticas y síntesis de evidencia.

- Experiencia como responsable metodológico/a, coordinador/a o autor/a principal en revisiones sistemáticas completadas.

- Conocimiento avanzado en metodología GRADE y herramientas de evaluación del riesgo de sesgo aplicables a diferentes diseños de estudio.

- Experiencia en análisis cuantitativo y metaanálisis, con capacidad para interpretar heterogeneidad, sesgos de publicación y robustez de los resultados.

- Capacidad acreditada para redactar documentos científicos y técnicos de alta calidad.

- Nivel avanzado de inglés para lectura, redacción, reuniones y presentación de resultados; se recomienda un nivel equivalente a C1.

- Capacidad para trabajar con autonomía, tomar decisiones metodológicas justificadas y coordinar equipos multidisciplinares.

Se valorará especialmente:

- Formación de posgrado (Máster o doctorado) en metodología de la investigación, epidemiología, salud pública, bioestadística, evaluación de tecnologías sanitarias o medicina basada en la evidencia.

- Experiencia en proyectos europeos o internacionales y en entornos de trabajo multicéntricos.

- Conocimiento del ámbito de la calidad asistencial, la seguridad del paciente, los indicadores de calidad o la evaluación de servicios sanitarios.

- Experiencia en revisiones de intervenciones complejas,



síntesis de evidencia cualitativa, revisiones rápidas, revisiones vivas o metaanálisis en red.

- Experiencia en elaboración de guías de práctica clínica, recomendaciones, estándares o documentos de consenso.

Herramientas y conocimientos técnicos

- Dominio de plataformas de gestión de revisiones como Rayyan, Covidence o DistillerSR.

- Manejo de programas de análisis y metaanálisis, preferentemente R, Stata, RevMan u otros equivalentes.

- Uso avanzado de gestores bibliográficos (EndNote, Mendeley, Zotero) y herramientas de Microsoft 365, especialmente Word, Excel, Teams y SharePoint.

- Capacidad para documentar procesos, mantener registros de decisiones y aplicar controles de calidad y reproducibilidad.

Competencias clave

- Rigor metodológico y pensamiento crítico.

- Liderazgo técnico, capacidad de coordinación y orientación a resultados.

- Planificación, priorización y gestión simultánea de varios proyectos.

- Comunicación clara con equipos científicos, clientes y agentes no especializados.

- Capacidad de negociación, resolución de problemas y toma de decisiones.

- Adaptabilidad, colaboración y compromiso con las problemáticas sociales y de salud pública.

Qué ofrecemos

- Colaboración flexible por proyectos, compatible con otras actividades profesionales.

- Remuneración acorde con la experiencia, el nivel de responsabilidad, la dedicación requerida y la complejidad de cada proyecto.

- Jornada intensiva durante los meses de verano.

- Flexibilidad horaria de entrada y salida.

- Participación en iniciativas nacionales e internacionales con impacto en la calidad y la seguridad de la atención.

- Integración en un equipo multidisciplinar con experiencia en investigación aplicada, evaluación y mejora de los servicios de salud.

- Posibilidad de establecer una colaboración continuada con la entidad.

- Acceso a espacios de intercambio metodológico y desarrollo profesional.

📌 Investigador Senior revisiones sistemáticas (Barcelona)
🏢 Avedis Donabedian Foundation
📍 Barcelona