Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación.

Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado.

Nos encontramos en búsqueda de un/a

Técnico/a de Cualificaciones y Validaciones , que formará parte del

Departamento de Calidad .

Garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos.

Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos fundamental.

Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes.

Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos. Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso.

Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas.





Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada.

Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva. Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación.

Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica.

Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA).

Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas. Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad.

Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan.

Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación.

Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos.

Perfil científico-técnico con licenciatura en química, ciencias de la salud, ingeniería o afín.



Conocimiento de normativas aplicables:

ISO 13485: Producto sanitario.

ISO 14971: Análisis riesgos productos sanitarios.

ISO 14644: Salas blancas.

Valorable conocimiento en

GAMP5 para la validación de sistemas informatizados.

Estadística aplicada a procesos.

ISO 14644: Salas blancas.

Usuario avanzado Microsoft office.

Experiencia: Mínimo 4 años en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afín.

Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ.

Habilidades y actitudes

Persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas.

Trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental.

Persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada.

Adaptabilidad a cambios regulatorios y tecnológicos.

Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional.

Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico.

Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios.

Horario flexible para la conciliación personal/familiar.

Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).

Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones.

Eventos y obsequios corporativos.

Comedor propio de la empresa subvencionado.

*El proceso de selección quedará pausado temporalmente por periodo vacacional las 3 primeras semanas de agosto.

📌 Técnico/a de Cualificaciones y Validaciones (Madrid)
🏢 iVascular
📍 Madrid