¿Te gustaría participar en la cualificación de equipos e instalaciones críticas dentro de una planta farmacéutica altamente regulada?

Buscamos una persona con experiencia en entornos GMP que quiera formar parte de proyectos clave de validación, mejora continua y cumplimiento normativo.

En Talent Search People, somos una consultoría de recursos humanos especializada en conectar talento con empresas líderes. Con más de 15 años de experiencia, nos encargamos de seleccionar profesionales con diversas especializaciones. También ofrecemos servicios de RPO para optimizar la captación de talento en las empresas.

Trabajamos con una compañía del sector farmacéutico reconocida por sus altos estándares de calidad y cumplimiento regulatorio. La organización apuesta por la innovación, la mejora continua y el desarrollo de sus equipos, ofreciendo un entorno colaborativo donde participar en proyectos estratégicos relacionados con validación, ingeniería y aseguramiento de calidad.

Funciones: · Ejecutar actividades de cualificación de equipos, instalaciones y sistemas siguiendo los estándares GMP aplicables. · Elaborar, revisar y mantener la documentación técnica relacionada con protocolos, informes y registros de validación. · Gestionar los programas de recualificación periódica de equipos e instalaciones. · Evaluar el impacto de cambios técnicos en maquinaria y sistemas para determinar los requisitos de cualificación asociados. · Participar en análisis de riesgos para definir el alcance y estrategia de las actividades de validación.



· Coordinar la puesta en marcha y validación inicial de nuevos equipos junto con los departamentos implicados. · Supervisar actividades relacionadas con sistemas críticos como HVAC, agua purificada, aire comprimido y gases industriales. · Dar soporte durante auditorías e inspecciones regulatorias, presentando la documentación técnica correspondiente.

Requisitos: Formación y experiencia · Formación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines. · Experiencia de entre 5 y 10 años en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o sectores altamente regulados. · Experiencia demostrable en ejecución de cualificaciones IQ/OQ/PQ. Conocimientos técnicos · Conocimiento sólido de normativa GMP, FDA y EMA. · Experiencia en gestión de cambios, análisis de riesgos y documentación de validación. · Valorable experiencia con sistemas críticos de planta y proyectos de commissioning.

Idiomas · Nivel de inglés técnico para la gestión de documentación y participación en auditorías.

Qué ofrecemos: · Salario fijo de hasta 42.000 € brutos anuales, según experiencia y trayectoria profesional. · Horario estable de lunes a viernes de 08:00 h a 17:00 h. · Incorporación a una compañía farmacéutica consolidada y en crecimiento. · Participación en proyectos técnicos de alto impacto y visibilidad dentro de la organización. · Entorno participativo y altamente especializado. · Formación continua y oportunidades reales de desarrollo profesional. Estabilidad laboral y plan de crecimiento a largo plazo.

📌 Técnico/a de Cualificaciones y Validaciones GMP (Barcelona)
🏢 Talent Search People
📍 Barcelona