Descripción del Puesto

Gestión Documental y GMP: Controlar, archivar y mantener al día la documentación técnica del departamento (PNTs/SOPs, guías de fabricación finalizadas, registros de limpieza) asegurando el cumplimiento de las auditorías de calidad.

Control de Datos y KPIs: Introducir y actualizar los datos de rendimiento de la planta (eficiencia OEE, mermas, tiempos de parada) en los sistemas internos para la elaboración de los informes mensuales.

Realización y seguimiento de formación del personal de las áreas de producción.

Realización de eventos documentales asociados a la calidad (CAPAs, Controles de Cambio, OOS…)

Apoyo en la investigación de desviaciones de calidad.

Participación en mejoras para el aumento de productividad de las áreas de producción.

Colaboración en la preparación de auditorías externas e internas (colaboración en revisión de la documentación técnica, presentación de evidencias y seguimiento de acciones derivadas)





Apoyo al área de operaciones en proyectos relacionados con el área de producción, tales como equipos nuevos.

Mejora continua, participación, seguimiento y aporte de ideas.

Apoyo en la preparación de órdenes de producción e imputación de parámetros asociados.

Licenciatura/Grado Universitario, Farmacia, Química o similares.

Master o postgrado en Industria Farmacéutica.

Experiencia previa utilizando sistemas ERP (muy deseable

SAP )

Ingles nivel alto.

Conocimientos ofimática avanzados.

Experiencia como técnico/a de producción, de al menos 2 años, en sector farmacéutico.

Excelentes dotes de organización, planificación y gestión del tiempo.

Discreción y confidencialidad en el manejo de datos de personal y negocio.

Proactividad, autonomía y orientación a la resolución de problemas.

Habilidades de comunicación asertiva para tratar tanto con operarios de planta como con la dirección.

📌 Técnico/a de Producción (Madrid)
🏢 ITALFARMACO
📍 Madrid