Funciones

Ejecución y documentación de actividades de validación relacionadas con procesos de esterilización por Óxido de Etileno (ETO). Redacción, revisión y ejecución de protocolos IQ/OQ/PQ. Elaboración de informes de validación y análisis de resultados.

Coordinación de actividades de campo vinculadas a cualificación de equipos e instalaciones. Verificación del correcto funcionamiento de equipos y sistemas asociados a procesos de esterilización. Colaboración con diferentes departamentos técnicos y proveedores durante instalaciones y validaciones.

Gestión documental asociada a entornos GMP. Requisitos

Experiencia previa en validaciones dentro del sector farmacéutico. Conocimiento en cualificación de equipos e instalaciones. Experiencia trabajando bajo normativa GMP. Valorable experiencia específica en procesos ETO y esterilización. Conocimiento de sistemas SCADA y/o sistemas de control industrial. Nivel de inglés funcional a nivel documental y comunicación técnica. Qué buscamos





Perfil con capacidad analítica y orientación al detalle. Persona acostumbrada tanto al trabajo en campo como a la gestión documental. Motivación por desarrollarse en entornos dinámicos y proyectos multidisciplinares. Capacidad de adaptación y trabajo en equipo. Competencias principal

Capacidad analítica y orientación al detalle. Trabajo transversal y colaboración con múltiples equipos. Organización y gestión de prioridades. Proactividad y orientación a resultados. Capacidad para trabajar en entorno regulado y exigente. Qué podemos ofrecerte

Incorporación a un proyecto estratégico en una compañía farmacéutica internacional. Ambiente técnico altamente especializado (GMP). Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen.

📌 Técnico/a de validaciones (Sallent) (Madrid)
🏢 Alten Spain
📍 Madrid