Esta posición implica una participación integral en las actividades operativas de un proyecto de investigación en el ámbito de la salud pública, con un enfoque especial en el trabajo de campo y la gestión de datos. El competente será responsable de coordinar la logística del estudio, incluyendo la planificación de agendas y la captación activa de participantes para las distintas fases del proyecto. Una de las funciones principales consiste en llevar a cabo el proceso de consentimiento informado, asegurando que todos los participantes comprendan plenamente el estudio antes de su inclusión, así como la realización de entrevistas y la administración de cuestionarios estandarizados.

Además, el rol incluye la ejecución directa de mediciones y exploraciones específicas del proyecto, manejando diversos instrumentos de medición y equipos diagnósticos según los protocolos establecidos.



Será clave el manejo de las plataformas digitales designadas para el proyecto, utilizadas para el registro, seguimiento longitudinal de los participantes y la introducción de datos.

Se requiere un riguroso control de calidad sobre toda la información recopilada, verificando su integridad y precisión antes de su procesamiento. Otras actividades relevantes comprenden el apoyo en la recogida y gestión de muestras biológicas, cuando corresponda, y la cumplimentación meticulosa del cuaderno de recogida de datos. En general, la persona deberá realizar cualquier otra tarea necesaria para garantizar el cumplimiento de los objetivos científicos y operativos del proyecto, trabajando siempre bajo los más altos estándares éticos y de buena práctica clínica.

📌 Técnicos/as de proyectos de i+d+i (Mérida)
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